Pathogen: Krankheiten verursachend.

PCR engl. steht für polymerase chain reaction. Die Polymerase Kettenreaktion ist eine biochemische Methode, die mit Hilfe einer hitzestabilen Polymerase und zwei Sequenz-spezifischen Primern aus einer Mischung an DNA-Fragment ein spezifisches Zielfragment herausamplifizieren (vermehren) kann, um genügend Material für weitere Analysen zu erhalten.

Maschine, die die PCR erlaubt durch die Ausführung des Temperatur-Zeit-Profils als Programm

PCR, Abkürzung für Polymerase Ketten Reaktion, engl.: polymerase chain reaction, ein biochemisches Verfahren mit dem bestimmte DNA-Fragmente für eine bessere Analyse vermehrt werden

pH-Wert, (pondus hydrogenii, Gewicht des Wasserstoff in einer Lösung). Zahlenmäßige Beschreibung des Säurewertes oder Laugenwertes  einer Flüssigkeit.

Optisches Gerät zur Messung der Absorbtion von Licht unterschiedlicher Wellenlänge durch eine Probe. Bsp.: Nucleinsäuren absorbieren bei 260 [nm] und können dadurch quantifiziert werden

Beschreibt Varianten (Allele) in einer DNA/RNA-Sequenz, die keine klinische Auswirkungen haben: z. B. Haarfarbe oder Augenfarbe oder neutrale Basensubstitution G->A ohne Änderung der Aminosequenz.

Bezeichnet das Vielfache an Master-Mix+Primer in Abhängigkeit von der Anzahl Proben, die man in einem Lauf analysieren möchte. Beispiel: 5 Proben 5,5-fach Pool (0,5 fache Zugabe wegen des zu erwartenden Pipettierfehlers). 

Primer englisch, deutsch Starter, sind kurze einzelsträngige Oligonucleotide, die als spezifische Startpunkte für den Beginn der Replikation durch eine DNA-Polymerase oder die Umschreibung von RNA in cDNA durch eine Reverse Transcriptase in der Bioanalytik dienen (PCR).
 

Freies Online-Tool für Primer-Design und die Primer-Überprüfung auf Spezifität von NCBI, das Primer3 und BLAST nutzt.

Online Tool für die Analyse von Primern bzgl. der Exon-Intron-Struktur nebst Splice-Varianten: Primer-Check

Online Primer-Design Software: Primer3Plus

Englisch für Sonde

Probes englisch zu deutsch Sonden, sind Oligonucleotide von ca.: 15 bis 35 nt Länge, die aufgrund ihrer Sequenz und Länge spezifisch eine DNA oder RNA-Zielsequenz binden können. Die Bindung an seine Zielsequenz ist mit einer Modifikation eines Fluoreszenzsignals verknüpft und kann zur Quantifizierung des PCR-Produktes, respektive PCR-Templates genutzt werden. Die Art der Modifikation hängt von dem Sondentyp ab. 
 

In der PCR-Formel meist mit Nn oder Nct bezeichnete Menge Amplikon, die nach einem bestimmten, n-ten Zyklus entsteht.
 

Protozoen, Einzeller mit Zellkern
 

Ein Pseudogen, dass in seiner Struktur einer cDNA  gleich kommt, also ohne Exon-Intron-Struktur. Bsp.: ACTBP1 und weiter ca.: 20 Pseudogene

DNA-Fragment einem Gen in Sequenz und Struktur ähnlich (Exon-Intron-Struktur), aber durch Mutationen inaktiviert. Bsp.: Aldolase A, B, C und Pseudogen, GAPDh und Beta-Actin treten mit einigen Pseudogenen auf.

Puffer sind Mischungen aus einer Säure und einer Base, die einen stabilen pH Wert für biochemische Reaktionen sicherstellen.