Magnesium als zweiwertiges Kation in biochemischen Reaktionen als Cofaktor notwendig. In der Biochemie für DNAsen und für Polymerasen und im PCR insbesondere noch für die Stabilität der Primer-Bindung notwendig.
 

Gesamtheit der Komponenten für die Durchführung einer PCR, aber ohne Template und Primer. Meist vom Hersteller gelieferte 2-fach oder 5-fach konzentrierte Reagenzien. Die Zusammentellung von Mastermix und Primer für mehre Proben können als Pool bezeichnet werden. Z. B.: Solis BioDyne | SolisFAST® Master Mix | Solis BioDyne.

Minor groove binders (MGBs): sind dsDNA-bindende Moleküle, die am 3'-Ende einer Taqman Sonde für eine deutlich stabilere Sonden-Hybridisierung sorgen. Dadurch können kürzere Oligonucleotide (<18 nt) bei höherer Temperatur (>60 °C) mit höherer Spezifität und Sensitivität als Sonden genutzt werde.

DNA-Microarrays oder DNA-Chips oder Genchips enthalten aufgebrachte Zielsequenzen wie cDNA, Oligos mit unterschiedlichen SNPs oder andere DNA-Fragmente. Durch Hybridisierung von Proben-DNA/RNA kann die Kopienzahl in der Probe quantifiziert werden.

Macrophage infectivity potentiator, Oberflächen Protein von Legionellen.
Literatur:
PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, Vol. 89 | No. 11 June 1, 1992
PubMed: 1594630

Minimum Information for Publication of Quantitative Real-Time PCR Experiments, Leitfaden, der die notwendigen Angaben zur Dokumentation eines real-time PCR-Experimentes beschreibt.
 

Als Mismatch oder Fehlpaarung bezeichnet man die Basenpaarung, die nicht der Regel: A mit T und C mit G folgt, also zum Beispiel A paart mit C was eine geringe Stabilität hat.
 

Steht für multiplex ligation-dependent probe amplification, zwei benachbarte Sonden (Probes) eines Locus werden ligiert und dieses Sondenkonstrukt über Primerbindestellen am 5'- und 3'-Ende mittels universellen Primern amplifiziert. Die entstandenen PCR-Produkte werden in einer Kapillar-Gelelektrophorese aufgetrennt und die Peak-Höhen werden quantifiziert, mit Referenz-Peaks derselben Probe und Peaks aus Referenzproben verglichen.
Daraus kann eine Locus als haploid oder diploid bestimmt werden. Durch die Verwendung unterschiedlich langer Stuffer-Fragmente (Abstandsfragmente), die spezifisch für einen Locus an den Sonden angehangen sind, können problemlos bis zu 40 Loci in einem Lauf analysiert werden.
Mehr dazu in meinem Kurs:  PCR- und real-time PCR in der Gendiagnostik 

Sind Fluoreszenz-Quencher markierte Hybridisierungssonden, die am 5'-Ende (Fluorophor) eine 5 oder 7 Nucleotide langen CG-reiche DNA-Sequenz haben, die reverse -komplementär zur ebensolangen Sequenz am 3'-Ende mit dem Quencher ist. Beide Sequenzen sind unspezifisch und dienen dazu die beiden Fluorophor und Quencher durch ihre Wasserstoffbrückenbindung zusammenzuhalten und damit das Signal auszulöschen. Der Sequenz-spezifische Mittelteil der Sonde sorgt für einen Abstand zwischen Fluorophor und Quencher sobald die Sonde an der Ziel-DNA bindet und ermöglichst damit einer Lichtemission.  
 

Mit nur einer Geißel, trägt eine Bakterium oder eine andere Zelle mehr als eine Geißel wird dies als polytrich bezeichnet.

Mitochondriale DNA

Änderung eines Nucleotids in einer DNA oder RNA Sequenz z. B. G->A Änderung von Guanin nach Thymidin