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Glossar
 
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  • Magnesium
    Magnesium als zweiwertiges Kation in biochemischen Reaktionen als Cofaktor notwendig. In der Biochemie für DNAsen und für Polymerasen und im PCR insbesondere noch für die Stabilität der Primer-Bindung notwendig.
     
  • Master-Mix (PCR)
    Gesamtheit der Komponenten für die Durchführung einer PCR, aber ohne Template und Primer. Meist vom Hersteller gelieferte 2-fach oder 5-fach konzentrierte Reagenzien. Die Zusammentellung von Mastermix und Primer für mehre Proben können als Pool bezeichnet werden. Z. B.: Solis BioDyne | SolisFAST® Master Mix | Solis BioDyne.
  • MGB
    Minor groove binders (MGBs): sind dsDNA-bindende Moleküle, die am 3'-Ende einer Taqman Sonde für eine deutlich stabilere Sonden-Hybridisierung sorgen. Dadurch können kürzere Oligonucleotide (<18 nt) bei höherer Temperatur (>60 °C) mit höherer Spezifität und Sensitivität als Sonden genutzt werde.
  • Microarray
    DNA-Microarrays oder DNA-Chips oder Genchips enthalten aufgebrachte Zielsequenzen wie cDNA, Oligos mit unterschiedlichen SNPs oder andere DNA-Fragmente. Durch Hybridisierung von Proben-DNA/RNA kann die Kopienzahl in der Probe quantifiziert werden.
  • MIP
    Macrophage infectivity potentiator, Oberflächen Protein von Legionellen.
    Literatur:
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, Vol. 89 | No. 11 June 1, 1992
    PubMed: 1594630
  • MIQE
    Minimum Information for Publication of Quantitative Real-Time PCR Experiments, Leitfaden, der die notwendigen Angaben zur Dokumentation eines real-time PCR-Experimentes beschreibt.
     
  • Mismatch
    Als Mismatch oder Fehlpaarung bezeichnet man die Basenpaarung, die nicht der Regel: A mit T und C mit G folgt, also zum Beispiel A paart mit C was eine geringe Stabilität hat.
     
  • MLPA
    Steht für multiplex ligation-dependent probe amplification, zwei benachbarte Sonden (Probes) eines Locus werden ligiert und dieses Sondenkonstrukt über Primerbindestellen am 5'- und 3'-Ende mittels universellen Primern amplifiziert. Die entstandenen PCR-Produkte werden in einer Kapillar-Gelelektrophorese aufgetrennt und die Peak-Höhen werden quantifiziert, mit Referenz-Peaks derselben Probe und Peaks aus Referenzproben verglichen.
    Daraus kann eine Locus als haploid oder diploid bestimmt werden. Durch die Verwendung unterschiedlich langer Stuffer-Fragmente (Abstandsfragmente), die spezifisch für einen Locus an den Sonden angehangen sind, können problemlos bis zu 40 Loci in einem Lauf analysiert werden.
    Mehr dazu in meinem Kurs:  PCR- und real-time PCR in der Gendiagnostik 
  • Molecular Beacon
    Sind Fluoreszenz-Quencher markierte Hybridisierungssonden, die am 5'-Ende (Fluorophor) eine 5 oder 7 Nucleotide langen CG-reiche DNA-Sequenz haben, die reverse -komplementär zur ebensolangen Sequenz am 3'-Ende mit dem Quencher ist. Beide Sequenzen sind unspezifisch und dienen dazu die beiden Fluorophor und Quencher durch ihre Wasserstoffbrückenbindung zusammenzuhalten und damit das Signal auszulöschen. Der Sequenz-spezifische Mittelteil der Sonde sorgt für einen Abstand zwischen Fluorophor und Quencher sobald die Sonde an der Ziel-DNA bindet und ermöglichst damit einer Lichtemission.  
     
  • monotrich
    Mit nur einer Geißel, trägt eine Bakterium oder eine andere Zelle mehr als eine Geißel wird dies als polytrich bezeichnet.
  • mtDNA
    Mitochondriale DNA
  • Mutation
    Änderung eines Nucleotids in einer DNA oder RNA Sequenz z. B. G->A Änderung von Guanin nach Thymidin